"En rémission, j'ai pu espacer les injections"
par Pascal
« Les douleurs de ma polyarthrite ont commencé en 2004, mais j’ai dû attendre 2007 pour qu’un diagnostic soit posé. À partir de là, j’ai essayé plusieurs traitements. Ils n’étaient pas très efficaces et j’ai souffert d’effets indésirables assez importants : nausées, problèmes de foie et une pancréatite.
Mon rhumatologue m’a prescrit une biothérapie en 2010. Cela a été miraculeux et je n’ai eu aucun effet secondaire. Depuis, je suis en rémission médicamenteuse. J’ai commencé avec une injection tous les 15 jours, puis une toutes les trois semaines, et aujourd’hui une par mois. J’ai de la chance car cela ne fonctionne pas pour tout le monde, mais j’encourage les malades qui le peuvent à essayer une biothérapie. »
Découvrez d'autres témoignages
Je ne suis pas fainéant
La polyarthrite rhumatoïde (PR) s'est invitée dans ma vie à l'âge de 47 ans. Pendant un temps, j'ai baissé les bras, tout à ma douleur et mon mal-être. Petit à petit, le traitement, aidant, j'ai recommencé à expliquer, décrire, démontrer que je me battais et que je n'étais pas fainéant. [...]
Il ne faut pas se décourager
La polyarthrite rhumatoïde (PR) me tient compagnie depuis quelques années. Nous essayons de cohabiter, et je dois reconnaitre que j’ai la "chance" d’avoir une PR bien jugulée et moyennement active. [...]
Les proches sont les mieux placés pour vous motiver à bouger
J'ai 23 ans et une spondylarthrite ankylosante diagnostiquée il y a deux ans. J'ai mis plusieurs mois avant d'accepter la maladie. Plusieurs mois durant lesquels mes proches ont eu du mal à comprendre mon mal-être et ma perte de mobilité presque subite. [...]
Rejoindre l’AFPric a été un retour à la vie
« Ma polyarthrite rhumatoïde a été diagnostiquée en 2022. À cette époque, je venais de m’installer en Bretagne, et hormis mon mari, je me sentais assez isolée. En effet, mes enfants travaillaient, je n’avais pas de connaissances dans la région et je trouvais qu’il était difficile de faire de nouvelles rencontres. [...] »
Je participe pleinement à ma prise en charge
Au début de ma maladie, j'avais du mal à interpréter mes maux, je n'avais pas le langage médical. Je me laissais porter par la décision des médecins. Et puis j'ai compris que je ne devais pas être spectatrice de ma maladie. [...]
Les bienfaits de l’éducation thérapeutique du patient
J’ai eu l’opportunité de participer au programme d’éducation thérapeutique (ETP) avec l’équipe médicale de l’hôpital de mon secteur. J’ai trouvé cette expérience très intéressante et j’ai aimé la place qui était faite aux malades. [...]
